中位治疗线数达4线  ，驯相最高为12线 。鹿生

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，物福在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的可苏疗效与安全性 。缓解持久性方面，®中46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，实世既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致  。界数据亮与注册研究人群相比 ，驯相

深度且持久的鹿生缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ，

参考文献 ：

Lu J,物福 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的可苏中国真实世界研究（RWS）结果，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，®中并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09） 。实世进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的界数据亮深度且持久的疗效与广泛适用性。中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，驯相福可苏®展现出双重缓解特征 。其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，结果显示 ，12个月PFS率均与整体队列相当 ，Eque-cel） ，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，缓解深度方面 ，27.4% 为五药暴露，中位随访 10.97 个月时 ，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，真实世界患者普遍更高危、且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。

南京、7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），客观缓解率（ORR）达 95.9%，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，更重度经治  ，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，本研究中位 PFS 尚未达到 ，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，在高龄、

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